本文標題："化合物的吸收光譜光分光光度計量技術"
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化合物的吸收光譜光分光光度計量技術
由于許多原因比爾一朗伯特定律往往對某些系統不適用。
首先標本在較高濃度下會解離或聚合，或凝聚產生一種混濁
的懸浮液，這樣會增加或降低表觀消光。再者，儀器會對雜散
光輻射敏感以及只能產生一定波帶的輻射束。
可見光和紫外光分光光度法
化合物的吸收光譜，或者更準確地說絕對吸收光譜，可以
表示為被該化合物吸收的光量(消光)對應波長的圖譜。對于
有色化合物的這種圖譜在光譜的可見光區(400-700毫微
米)，可以有一個或幾個吸收(消光)最大值。在紫外區(200-
400毫微米)和可見光區的吸收光譜是來自分子鍵合及非鍵
合的外圍電子的能量變化。一般這涉及到不定域電子例如碳-
碳雙鍵的二鍵電子以及氮和氧的未共用對電子。因為分子中
的大多數電子在室溫時處于基態，所以在這個區域的光譜，給
出有關基態和第一激發態的情況，因為被吸收的光波長是由
實際發生的躍遷所決定的，所以可以記錄特征吸收峰，并與已
了解的分子亞結構相聯系。生色團(chromophore)，這一名稱是
指分子的一小部分，它單獨導致吸收光譜的各個部分
分子帶光譜只有在極高分辨力下被分解為一些靠得很近
的線光譜，這些光譜相當于電子的振動能和轉動能(分辨力是
儀器區分兩條靠近的吸收線的能力。
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