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本文標(biāo)題:"置顯微鏡低倍鏡頭(400-450倍)在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用"

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置顯微鏡低倍鏡頭(400-450倍)在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用

 
檢片制備有兩種操作方法:
 
    一種是活細(xì)胞計(jì)數(shù)法,可同時(shí)測定其出芽率及染色率。
取試樣10毫升,倒入100毫升量筒中,加入0.1%次甲基
藍(lán)溶液10毫升,用水稀釋至刻度。充分搖勻后,用膠頭吸
管吸取之,滴一滴于計(jì)數(shù)室中,將蓋片置于血球計(jì)邊上,用
兩手的大姆指平推壓緊,使之與血球計(jì)貼緊(注意!用手平
推蓋玻片時(shí)不得滑動(dòng))。計(jì)數(shù)室中不得有氣泡,否則必須重
新操作。靜置1~2分鐘,置顯微鏡下用低倍鏡頭(400-
450倍)檢視之。
 
    另一種是固定細(xì)胞計(jì)數(shù)法。  取試樣10毫升,倒入100
毫升量筒中,加10%硫酸溶液稀釋至刻度。加酸的目的是
為了阻止酵母繁殖,使酵母細(xì)胞不易粘附,便于均勻分布。
充分搖勻后,用膠頭吸管吸取之,注入事先已將蓋玻片蓋好
的血球計(jì)的溝槽間,至注滿溝槽為止(注意!不得有氣泡,
否則應(yīng)重新操作)。靜置1一2分鐘,置顯微鏡下用低倍鏡頭
(400~450倍)檢視之。
    ②檢查方法先找出方格的所在,采取數(shù)對角線的方
法。例如用希利格式血球計(jì),每個(gè)計(jì)數(shù)室數(shù)5個(gè)大格的酵母
細(xì)胞數(shù),上、下兩個(gè)計(jì)數(shù)室數(shù)10個(gè)大格。每個(gè)大格有16個(gè)
小方格,10個(gè)大格共160個(gè)小方格
 

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