本文標(biāo)題："細(xì)胞懸液細(xì)胞數(shù)計量分析圖像顯微鏡制造廠家"
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細(xì)胞懸液細(xì)胞數(shù)計量分析圖像顯微鏡制造廠家
靜置1～2min，吸取陜酶液，再加入Hank液約20ml，輕輕搖動后吸去，
如此操作反復(fù)兩次，以洗去殘余的胰酶。第三次加入營養(yǎng)液，按每個
雞胚約加入3mi左右，以粗口吸管吸吐數(shù)次，使細(xì)胞脫落分散。靜置1
—2rain，待組織塊下沉后，細(xì)心地將細(xì)胞懸液吸出，另置一只25ml三
角瓶中，這樣反復(fù)數(shù)次，使細(xì)胞盡量自組織塊脫落，將各次取得的細(xì)
胞懸液合并在一起。應(yīng)該注意，每次吸吐的次數(shù)一般為6～7次，過多
時，細(xì)胞易受損。同時，消化時間要適當(dāng)，消化時間不足，細(xì)胞不易
脫落，消化過久，則細(xì)胞容易破碎。如果看到在消毒過程中組織塊不
易下沉，便應(yīng)停止消化．
胞計數(shù)
將上述細(xì)胞懸液搖勻，吸取少量，滴入血球計數(shù)板上，按白血球
計數(shù)法計算四角四大格內(nèi)完整細(xì)胞的總數(shù)。如幾個細(xì)胞聚集在一起，
則按一個細(xì)胞計數(shù)，計數(shù)公式如下：
細(xì)胞數(shù)／ml=叢塑班撾X10，000
號
計數(shù)時，看到大部分細(xì)胞完整分散，一部分細(xì)胞三五成堆，細(xì)胞
碎片很少，貝0證明消化適度。
如需計算活細(xì)胞的數(shù)目，可借染色法區(qū)別細(xì)胞的死活。即使用雙
蒸餾水配制2％臺酚藍(lán)溶液l滴與細(xì)胞懸液1滴混合后，使細(xì)胞著色。結(jié)
果，死細(xì)胞染成藍(lán)色，活細(xì)胞不著色。另外，還可用o．1gb結(jié)晶紫溶
液(結(jié)晶紫溶于o．1M枸櫞酸中)1滴與細(xì)胞懸液l滴，充分混合，靜置l
～2min，進(jìn)行計數(shù)。此法僅計算有胞核和胞漿的完整細(xì)胞．
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